藥典要求注射到血液或進(jìn)入人體皮下的藥劑制品達(dá)到完全無(wú)菌。作為這類藥品的一個(gè)制造商，被要求提供終產(chǎn)品的無(wú)菌證明。賽多利斯能夠提供產(chǎn)品驗(yàn)證報(bào)告以及設(shè)備的3Q認(rèn)證，生產(chǎn)工廠符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品的設(shè)計(jì)及生產(chǎn)完全符合 EP/USP 相關(guān)要求。

無(wú)菌檢測(cè)系統(tǒng)具有兩個(gè)版本，16419 為基本版，升級(jí)版的16420帶彩色顯示屏和免費(fèi)的用戶軟件，可以在超凈工作臺(tái)或者安裝在隔離器內(nèi)使用。

新款 Sterisart? Universal 無(wú)菌檢測(cè)泵系統(tǒng)主要特點(diǎn)：

 - 全封閉檢測(cè)裝置–無(wú)碳刷電機(jī)，無(wú)排氣風(fēng)扇，不干擾層流

 - 免維護(hù)

 - 模塊化、超潔凈設(shè)計(jì)

 - 結(jié)構(gòu)緊湊，符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)

 - 專業(yè)的軟件，可以記錄操作流程，存儲(chǔ)SOP、掃描條形碼

Sterisart? Universal 無(wú)菌檢測(cè)泵技術(shù)參數(shù)